المادة 20 من اللائحة التنفيذية لنظام مكافحة المخدرات والمؤثرات العقلية
المادة العشرون
تحدد المادة شروط الوصفة الطبية للأدوية المقيدة وبياناتها الإلزامية ومدة صلاحيتها، وصلاحية وزير الصحة في تعديلها، والتحقق من تقنيات كتابة الوصفة الحديثة.
النص الرسمي
لم تُعدَّل هذه المادة منذ صدور النظام.
1 - شروط الوصفة الطبية هي:
أ - يجب أن تحتوي الوصفة على دواء واحد فقط .
ب- تتكون الوصفة من أصل مكتوب في أعلاه بخط أحمر (مادة مقيدة) وصورتين مكتوب عليهما (غير قابل للصرف) .
ج - يحتفظ بأصل الوصفة في الصيدلية ويعطى المريض صورة وتحفظ الصورة الأخرى في دفتر الوصفات .
د - يجب أن تكتب الوصفة بحبر غير قابل للمحو، وأن تخلو من الشطب أو التعديل.
2 - بيانات الوصفة هي:
أ - اسم المنشأة وعنوانها .
ب - اسم المريض رباعيا وعمره وجنسه وجنسيته .
ج - رقم ملف المريض ورقم الهوية .
د - رقم الوصفة وتاريخها .
هـ - التشخيص .
و - اسم الدواء العلمي والشكل الصيدلاني، والجرعة المقررة ومدة العلاج رقما وكتابة .
ز - اسم الطبيب المعالج ورقم بطاقة العمل وتوقيعه.
ح - اسم الصيدلي مسؤول العهدة ورقم بطاقة العمل وتوقيعه .
ط - تعليمات الوصفة التي تحددها وزارة الصحة بالتنسيق مع الهيئة العامة للغذاء والدواء .
ي - ختم المنشأة .
3 - تكون صلاحية الوصفة من تاريخ إصدارها على النحو الآتي:
أ - يوم واحد فقط في الحالات الإسعافية .
ب - سبعة أيام لمرضى العيادات والمرضى الخارجين من المستشفى .
4 - لوزير الصحة بالتنسيق مع الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء تعديل الشروط والبيانات ومدة الصلاحية المذكورة في الفقرات السابقة من هذه المادة .
5 - تتحقق وزارة الصحة - بالتنسيق مع الهيئة العامة للغذاء والدواء - مما يتوافر من تقنية حديثة في كتابة الوصفة بما يكفل مراعاتها للشروط السابقة قبل الموافقة على استخدامها .
المصدر الرسمي: اللائحة التنفيذية لنظام مكافحة المخدرات والمؤثرات العقلية — هيئة الخبراء بمجلس الوزراء
شرح المادة 20 بلغة مبسطة
أولًا: شروط الوصفة:
- دواء واحد فقط في الوصفة.
- أصل مكتوب أعلاه بخط أحمر «مادة مقيدة» وصورتان مكتوب عليهما «غير قابل للصرف».
- يُحفظ الأصل في الصيدلية، ويُعطى المريض صورة، وتُحفظ الأخرى في دفتر الوصفات.
- حبر غير قابل للمحو، وخلوها من الشطب أو التعديل.
ثانيًا: البيانات الإلزامية: اسم المنشأة وعنوانها، واسم المريض رباعيًا وعمره وجنسه وجنسيته، ورقم ملفه وهويته، ورقم الوصفة وتاريخها، والتشخيص، واسم الدواء العلمي وشكله والجرعة ومدة العلاج رقمًا وكتابة، واسم الطبيب ورقم بطاقة عمله وتوقيعه، واسم الصيدلي مسؤول العهدة ورقم بطاقته وتوقيعه، وتعليمات وزارة الصحة، وختم المنشأة.
ثالثًا: الصلاحية من تاريخ الإصدار:
- يوم واحد في الحالات الإسعافية.
- سبعة أيام لمرضى العيادات والخارجين من المستشفى.
رابعًا: لوزير الصحة بالتنسيق مع الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء تعديل الشروط والبيانات ومدة الصلاحية، وتتحقق الوزارة بالتنسيق مع الهيئة من أي تقنية حديثة لكتابة الوصفة قبل الموافقة على استخدامها.
المعنى العملي للمريض أن الوصفة الناقصة أو المعدلة أو المنتهية الصلاحية لا تستوفي هذه الشروط. ومن لديه إشكال يتعلق بهذه الوصفات يمكنه استشارة محامٍ متخصص في القضايا الصحية والتجارية.
مثال عملي
خرجت سارة من مستشفى في الرياض بوصفة مسكن مقيد. صلاحية الوصفة سبعة أيام من تاريخ إصدارها، فإذا ذهبت إلى الصيدلية بعد عشرة أيام تكون الوصفة قد انتهت صلاحيتها.
شرح استرشادي لا يغني عن استشارة محامٍ في حالتك.
كيف نكتب المحتوى ونراجعهمحامو القضايا التجارية والشركات: اسأل محاميًا مختصًا عن حالتك
صف حالتك باختصار وسنرشّح لك محاميًا مختصًا في هذا النظام
محامو القضايا التجارية والشركات
محامون يتولّون هذا النوع من القضايا
شركة إبراهيم آل سالم للمحاماة والاستشارات القانونية ذ.م.م
شركة محاماة واستشارات قانونية ذ.م.م
مُجيب نشط
مكتب المحامي الدكتور علي الربيعي وشركة اتحاد العصر القانونية
أسئلة شائعة عن المادة 20 من اللائحة التنفيذية لنظام مكافحة المخدرات والمؤثرات العقلية
كم مدة صلاحية وصفة الدواء المخدر؟
يوم واحد في الحالات الإسعافية، وسبعة أيام لمرضى العيادات والخارجين من المستشفى، ولوزير الصحة تعديل ذلك بالتنسيق مع الهيئة.
هل يجوز كتابة أكثر من دواء في الوصفة المقيدة؟
لا، يجب أن تحتوي الوصفة على دواء واحد فقط.
هل تقبل الوصفة إذا كان فيها شطب؟
تشترط المادة أن تخلو الوصفة من الشطب أو التعديل وأن تكتب بحبر غير قابل للمحو.
مواد أخرى عن الوصفة الطبية للأدوية المخدرة
- المادة 17
تخول المادة الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء، بالتنسيق مع وزير الصحة، اعتماد إجراءات بيع المواد المخدرة وتسليمها والتصرف فيها في الصيدليات والمؤسسات العلاجية.
يعتمد الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء - بالتنسيق مع وزير الصحة - إجراءات وضوابط بيع وتسليم المواد المخدرة أو المؤثرات العقلية والتصرف فيها في المنش
- المادة 21
تحدد المادة مدة حفظ أصل الوصفة الطبية بثلاث سنوات وسجل الوصفات بخمس سنوات، وطريقة إتلافهما بعد انقضاء المدة بلجنة ومحضر.
1- يحفظ أصل الوصفة لمدة ثلاث سنوات . 2- يجب على كل صيدلية الاحتفاظ بسجل خاص بالوصفات لمدة خمس سنوات. 3- يتم إتلاف الوصفة وسجل الوصفات بعد انقضاء المدة المحددة ل
- المادة 23
تخول المادة وزير الصحة، بالتنسيق مع الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد ضوابط وصف الأدوية المخدرة وصرفها في المؤسسات العلاجية وضوابط التحقق من الالتزام بها.
1- يعتمد وزير الصحة - بالتنسيق مع الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء - إجراءات وضوابط وصف وصرف الأدوية المخدرة أو المؤثرات العقلية في المؤسسات العلاجي
- المادة 26
تخول المادة وزير الصحة إصدار ضوابط وتعليمات إعادة الأدوية المحتوية على مواد مخدرة أو مؤثرات عقلية والتصرف فيها، ومنها ما يُصرف من المؤسسات العلاجية الحكومية والخاصة.
يصدر وزير الصحة الضوابط والتعليمات المتعلقة بإعادة الأدوية المحتوية على مواد مخدرة أو مؤثرات عقلية وكيفية التصرف فيها، بما فيها الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلي
النصوص منقولة من الموقع الرسمي لهيئة الخبراء بمجلس الوزراء لأغراض الاطلاع، والمرجع عند الاختلاف هو النص المنشور رسميًا. المحتوى لا يُعدّ استشارة قانونية.